Узнать в 35 лет, что ты болен лейкемией нелегко.
Сейчас, спустя больше года вспоминая свою реакцию
на впервые озвученные страшные слова,
удивляюсь – никакого страха, тем более ужаса,
просто спокойствие и твердая уверенность,
что все это просто страшный сон, кошмар,
и стоит сделать над собой небольшое усилие
и проснуться, и все исчезнет. Потом какой-то ступор
и растерянность – много страшного уже слышал
и о самой болезни, и о способах лечения.

Меня зовут Александр, я живу в городе Астана (столица Казахстана). В конце июля 2003 года мне поставили диагноз хронический миелолейкоз, хроническая фаза. После 6 месяцев усиленного лечения наступила ремиссия, но развился хронический токсический гепатит.
  Заболев, конечно, захотел побольше узнать о лейкозах (даже не просто - захотел,- это необходимо - знать врага в лицо), начал собирать информацмю о болезни и о лечении (в основном, естественно, из Интернета).
  За все это время, неоднократно находясь в больнице, заметил в какой растерянности находятся люди, впервые услышавшие свой диагноз, как им необходима моральная поддержка не только врачей и родных, но и таких же больных, тех, кто уже не первый год живет с таким же диагнозом. Очень благодарен тем, кто оказал эту поддержку мне, и надеюсь, что смог и сам кого-то поддержать.
  Спустя какое-то время появилась идея создать сайт, который помог бы людям, впервые столкнувшимся с лейкемией, не остаться в одиночестве, ведь даже при постоянной поддержке родных и близких (что тоже бывает не в 100% случаев), человек может чувствовать себя одиноким.