Здравствуйте, я уже писала 4.11.08, хочу обратиться прежде всего к автору сайта, так как у нас сходный диагноз. О себе: У меня хронический миелолейкоз, хроническая фаза. Мне назначен Гидреа и курантил ( у меня гипертромбоцитоз). Это все я принимаю уже семь месяцев. Сколько болею, я точно не знаю, да и кто точно знает. Думаю, что года два, так как у меня младшему ребенку исполняется скоро четыре года, а во время беремености ничего особеного не наблюдалось..Честно говоря, серьозно сейчас не занимаюсь проблемой своего здоровья, приходится много работать последнее время. У врача не была уже три месяца. Просто сдаю почти каждую неделю общий анализ крови, состояние мое стабильно. Сейчас еще пью клюквенный морс, так как моя мама прочитала, что это прекрасный природный аспирин. У меня есть много вопросов. Например, можно ли принимать таким как я поливитамины, если да то какие. Нужно ли какое-то особенное питание, есть ли продукты, которые желательно исключить из рациона и т.д. Сразу все вопросы задать не получится..но если не возражаете, я все таки буду их задавать.

У меня есть две сотни упаковок цитозара. Готова отдать тому, кому он нужен.

Здравия всем просматривающим сайт.я из Казахстана.Болен муж- острый эритробластный лейкоз (М6). История очень похожа на историю Андрея из Самары.Жил-был здоровый мужик,очень спортсменистый,без работы не мог и дня прожить(свой бизнес),доч и сына баловал,жену не обижал.А в 43 года -ОЭЛ,не разговаривал с нами недели 2,все "ковырялся" в себе причины искал,очень было трудно убедить его ,что не наказание это заболивание , а испытание.Сейчас проходим только вторую химию.Немного полегче.Очень хочеться общаться с теми у кого такая же проблема.Кто ищет каких либо направлений в лечении и питании,советую прочтитать книгу М. Джолондз" Новая практика исцеления раком" - очень интересная информация,как богаж знаний.Да поможет нам господь справиться со всем этим.

Большое спасибо автору сайта. Врачи гематологи - люди не многословные. Вся информация которая у меня есть о моей болезни - из интернета. Мне хотелось пообщаться с пациентами с таким же диагнозом. Буду теперь часто заходить на сайт. Я пока новичок, диагноз ХМЛ мне поставили только семь месяцев назад.

10 лет назад моя 9-летняя девочка умерла от лейкоза.Боль не стала меньше за эти годы,единственное,что я научилась делать-это прятать ее.И я ни с кем об этом не говорю.С людьми неблизкими не могу,а бабушка сердится,она любит меня и хочет,чтобы я забыла и жила дальше.Я желаю всем заболевшим стойкости и выздоровления.Вы мне не безразличны.

Здравствуйте,

Зарегистрируйтесь на сайте VKontakte.ru и пройдите по указанную в разделе "URL" ссылке - это группа посвященная ОНКОЛОГИИ, там достаточно людей которые как-либо причастны к данной теме.

Лечение в Германии Успехи в области лечения лейкозов очень высоки поиск клиник организация лечения подробно на сайте

Скажите правда что бывает незлокачественная лейкемия? И как это лечится народными средствами? С уважением,Анна.

Андрей из Самары я с тобой полностью согласен. у меня уже 4 года лейкох, мне в некоторой степени повезло мне не делали не разу химию я все это время обходился гидрией и гливеком. но тяга к спорту до сих пор жива и я рад этому.

Добрый день всем посещающим этот сайт и его владельцу!
Я очень рада, что нашла такое место, где общаются люди, больные лейкозом. Мой близкий человек болен им тоже. Три недели назад он пережил пересадку костного мозга от родственного донора. К сожалению, по обстоятельствам я сейчас не с ним (он в клинике за рубежом).
Пожалуйста, знающие друзья, кто прошел это или кто видел близко, расскажите, чего ожидать? На что рассчитывать? Сколько нужно пролежать в больнице после этой операции?
Если кто пережил это сам и выжил, поделитесь своим опытом, прошу вас! Я так переживаю...
Спасибо огромное!
Люда

Добрый день.
в феврале мне поставили диагноз, хронический миелолейкоз, прошел курс химиотерапии, сейчас принимаю "гливек". Я считаю что ни при каких обстоятельствах нельзя опускать руки, ведь не только медпрепараты лечат, а еще наша вера, и прежде всего в самих себя, а уж потом в медикаменты и гениальность врачей. Находясь в больнице и наблюдая за происходящим вокруг меня я для себя сделал вывод:кто верит, тот живет!
Хочу сказать огромное спасибо создателю этого сайта и пожелать всем посетителям счастья, любви и скорейшего выздоровления.
Мой адрес:subbotin7777@rambler.ru Пишите отвечу всем.

Привет!Меня зовут Валерия. Я из Украины. В 2006 году переболела острым лейкозом. Выжила...Сейчас группа людей, которые тоже переболели лейкозом или лимфогрануломатозом собираемся создать в Харькове фонд моральной и материальной помощи для онко больных, потому что знаем по себе насколько это необходимо. Вы большой молодец, что создали этот сайт и еще больший, что выжили! Удачи

Здравствуйте. Меня зовут АНдрей, я из Самары. Мне 26. Год назад у меня было отменное здоровье, отличная карьера. Выжимал от круди 100 г штангу. В один прекрасный момент стал чертовски уставать. Все стало как-то серо и однообразно. В марте был поставлен диагноз: острый Т-лимфобластный лейкоз. Когда меня госпиталтзировали, первая мысль была "ФУХ, неужели теперь отосплюсь". Химию переношу нормально, после первого первого курса встал в ремиссию. НАСМОТРЕЛСЯ ВСЯКОГО. После 5 курса не удержался, пошел в спортзал. Проспудился. В резултате рецедив. Недавно прошел высокодозку. Узнал много нового. Например почувствовал действие препарата АМФУТАРИЦИН ( кажется так он называется), на сленге "трясучка". Клево! Ну и пусть рецедив! Страшно конечно, но зато я, после нескольких месяцем лечения снова побегал, попрыгал, мышцы нагрузку почувствовали. Кто сказал , что мы УМИРАЕМ с этой болезнью! Нет, мы с ней живем. И не смейте паниковать и отчаяваться. У нас руки целы, ноги целы, головы на месте, А что еще нужно? Верте в себя, боритесь, дышите полной грудью (конечно не забывая о некоторых ограничениях)! За себя скажу, что не смотря ни на что, этот год не прошел для меня зря, он не выкинут из жизни. А болезнь - не наказание Божье, а ИСПЫТАНИЕ. Этот год помог понять что-то новое, переосмыслить то, до чего в нормальных условиях я никогда бы может и не додумался. А главное у меня в жизни появился смысл ( чего раньше не ощущалось). Вот, пожалуй, и всё. Мой ящик bratandrey81@mail.ru. Буду рад Вашим письмам.

Аленке:
Адена, у моего ребенка О. промиелоцитарный лейкоз. Мы сейчас лечимся. Знаю, что лечение детей более щадящее, чем взрослых. Отличается тем, что между основными препаратами: цитозаром, рубомицином, висанойдом не ставят, так называемую, промывку, т.е. физраствор с минералами, который параллельно выводит химию. Но это заменимо на просто любую жидкость. Нужно пить, как минимум, 2 литра в день.
Не знаю, пользуетесь ли вы противорвотными препаратами: латран, зофран. Их нужно приниматеь непосредственно перед химией. Действие одной таблетки 8 часов.Это помогает!!!
Да, и еще. При данном лейкозе основной препарат - висанойд. У него МАССА побочных действий, тяжелых действий. Знайте противоядие - дексаметозон. Это гармон, но его придется принимать не долго.
Держитесь.

Здравствуйте. Я Павлова Елена, город Омск. Зайдя на ваш сайт, просмотрев вашу переписку, находишь мало позитивного. Во-первых, я хочу сказать, что ваше мнение мы не умираем от лейкоза, мы с ним живем, не верно. С ним жить невозможно. Его нужно победить и уничтожить. Только тогда жизнь будет настоящей. Во- вторых, вы говорите, что мы постепенно умираем, но не хотим ни общаться, ни поддерживать друг друга. Это не так. Не у всех есть возможность заходить в интернет и знать о вашем сайте, поэтому и нет возможности общаться. Людей с таким диагнозом не так много: 3-5 человек на 100000. А те кто и заходят, не находят положительных эмоций. Есть люди выздоровевшие. И я знаю таких.
О себе я могу написать следущее. В декабре 2005 года я заболела ангиной. Ангина сопровождалась высокой температурой, которая не снижалась таблетками. Через несколько дней меня госпитализировали в инфекционную больницу, а там мне сообщили диагноз – лейкемия, лейкоз, рак крови. Услышать такое, как снег на голову. В дальнейшем я видела как люди, не справляясь со своими страхами и эмоциями, начинали киснуть. А болезни только этого и надо. Они перестают бороться. Организм, как компьютерные программы, начинает сворачиваться и закрываться. Люди не понимают этого. Болезнь потому и проникла в организм, что где-то произошел ,,сбой системы''''. Поняв это, я старалась отключиться от этих мыслей. Врач должен вселить надежду на излечение как пациенту, так и его родственникам. Только тогда возможен положительный результат. И в это нужно верить и надеяться. Мои близкие, получив такую информацию, так же испытали огромный шок. Когда вирус проникает в компьютер проводят антивирусные мероприятия, уничтожают всю информацию, а затем устанавливают все программы заново и заполняют память информацией. Такой же план борьбы с болезнью. Антивирусные мероприятия, уничтожение всей информации – это химиотерапия, а установка заново программ и заполнение памяти информацией – это трансплантация. Пройдя 14 курсов химиотерапии, мне была проведена трансплантация стволовых клеток (сентябрь 2007 года). Трансплантация – это значит начать жизнь заново, то есть родиться заново. Но и без трансплантации есть люди, пролечившиеся 3-4 года, 5 лет наблюдения, снятие с учета. Сейчас я пытаюсь описать все это в моих записях. И если есть интерес, то можно скинуть сообщение в мой электронный ящик Pavlova55Lena@rambler.ru . А рассказать мне есть что. Надеюсь, что это поможет людям. Люди узнают настоящую правду. А то, что идет от СМИ в большей степени неправда.